描述：ES8200C 普利賽斯Precisa 天平 8200g 0.01g量程(g)：8200g分度值：0.01g線性誤差（mg）：10重復性（mg）：10秤盤直徑（mm）：200x2008典型稱量時間（s）：1.5校準：SCS智能內校功能
ES8200C 普利賽斯Precisa 天平 8200g 0.01g
量程(g)：8200g
分度值：0.01g
線性誤差（mg）：10
重復性（mg）：10
秤盤直徑（mm）：200x2008
典型稱量時間（s）：1.5
校準：SCS智能內校功能
技術指標 | 型號 | 稱量（g） | 讀數(shù)精度（mg） | 重復性（mg） | 線性（mg） | 秤盤直徑（mm） | 風罩尺寸（mm） | 典型稱量時間（s） |
半微量天平0.01mg | ES125SM | 125 | 0.01 | 0.02≤40000 0.05＞40000 | 0.03 | φ80 | φ140*260 | 2 |
ES225SM-DR | 102/225 | 0.01/0.1 | 0.02≤40000 0.05＞40000 | 0.03/0.01 | φ80 | φ140*260 | 2 | |
分析天平0.1mg | ES120A | 120 | 0.1 | 0.1 | 0.2 | φ90 | φ140*260 | 3 |
ES220A | 220 | 0.1 | 0.1 | 0.2 | φ90 | φ140*260 | 3 | |
ES320A | 320 | 0.1 | 0.1 | 0.2 | φ90 | φ140*260 | 4 | |
ES420A | 420 | 0.1 | 0.15 | 0.4 | φ90 | φ140*260 | 3 | |
ES520A | 520 | 0.1 | 0.15 | 0.4 | φ90 | φ140*260 | 4 | |
ES420A-FR | 120-420 | 0.1/1 | 0.15/1 | 0.3/1 | φ90 | φ140*260 | 3 | |
精密天平1mg | ES320M | 320 | 1 | 1 | 1.5 | 135*135 | 177*177*35 | 1.5 |
ES620M | 620 | 1 | 1 | 1.5 | 135*135 | 177*177*35 | 1.5 | |
ES1220M | 1220 | 1 | 1 | 2 | 135*135 | 177*177*35 | 2 | |
ES2220M | 2220 | 1 | 1 | 2 | 135*135 | 177*177*35 | 3 | |
精密天平0.01g | ES1200C | 1200 | 10 | 10 | 10 | 200*200 | / | 1.5 |
ES2200C | 2200 | 10 | 10 | 15 | 200*200 | / | 1.5 | |
ES4200C | 4200 | 10 | 10 | 15 | 200*200 | / | 1.5 | |
ES8200C | 8200 | 10 | 10 | 15 | 200*200 | / | 1.5 | |
精密天平0.1g-1g | ES6200D | 6200 | 100 | 50 | 100 | 200*200 | / | 1 |
ES12200D | 12200 | 100 | 100 | 150 | 200*200 | / | 2 |
ES8200C 普利賽斯Precisa 天平 8200g 0.01g
《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》已于2020年12月1日起實施，其要求“從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動，應當根據(jù)活動的需求，采用一種或多種記錄類型，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯"。制藥行業(yè)數(shù)據(jù)合規(guī)是安全的底線。為了確保藥品的生產(chǎn)質量，必須對整個制藥設備的操作、運行嚴格把控，并對其獲得的追溯數(shù)據(jù)進行監(jiān)控。
普利賽斯電子天平的合規(guī)稱量之審計追蹤
Audit trail 審計追蹤
Search function (by date) 根據(jù)日期搜索稱重數(shù)據(jù)
保證記錄時間與系統(tǒng)時間的真實性、準確性和一致性
Detailed display of the operations 任何操作可溯源，帶時間戳的不可篡改電子日志
對于數(shù)據(jù)的修改，填寫紙質記錄如出現(xiàn)錯誤需要修改時，一般要求填寫修改人姓名，日期，修改后內容，修改原因，以及對原數(shù)據(jù)畫雙橫線表示刪除，但要保持原數(shù)據(jù)的清晰可見。電子記錄修改時同樣有這個要求，每次修改時要求系統(tǒng)形成一條修改人，修改時間，修改原因，修改前后的參數(shù)的記錄
Access rights can be adapted individually via user management 權限管理
使用者權限必須區(qū)分出操作與系統(tǒng)管理的不同權限
Manual entries possible 可人工編輯客戶和樣品名稱
Export for detailed analyses on USB flash drive possible 可通過USB導出具體的數(shù)據(jù)
數(shù)據(jù)保存完整且不會被自動覆蓋，電子記錄的所有數(shù)據(jù)能夠正常顯示，生成的數(shù)據(jù)支持閱讀和打印
Free for all models所有型號標配
